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药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc001片
...性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量
递增
与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量
递增
与剂量扩...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252505 | RO7673396
...安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量
递增
和扩展研究-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊
...全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量
递增
、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量
递增
、随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...脏疾病 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量
递增
的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253210 | 注射用JKN2501
...试者注射用JKN2501的随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次
递增
给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 评价在中国健康受试者注射用JKN2501的随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次
递增
给药的安全性、耐受性及药代...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
...危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量
递增
的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量
递增
的首次临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量
递增
、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射
递增
剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 KXZY-GB08-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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