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药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊

...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
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药物临床试验:CTR20253194 | RDc001片

...性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩...
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药物临床试验:CTR20252505 | RO7673396

...安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
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药物临床试验:CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊

...全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片

...脏疾病 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量...
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药物临床试验:CTR20253210 | 注射用JKN2501

...试者注射用JKN2501的随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 评价在中国健康受试者注射用JKN2501的随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次递增给药的安全性、耐受性及药代...
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药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016

...危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首次临...
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药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊

...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
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药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108

...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液

...耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 KXZY-GB08-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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