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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动...

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药物临床试验：CTR20240561 | 盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂

...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

...巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全...

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量...

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...抗体 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床...

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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...生成肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少症患者中的单臂、开放标签、单次及多次给药剂量递增研究 CQPJ-PN20-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...生成肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少症患者中的单臂、开放标签、单次及多次给药剂量递增研究 CQPJ-PN20-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...甲型流感 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临...

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