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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量
递增
和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量
递增
试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片
...疟疾,尤其是多重抗药性恶性疟。 单中心、开放、剂量
递增
、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的耐受性及药代动力学临床试验 单中心、开放、剂量
递增
、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量
递增
和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量
递增
和 剂量扩展研究 DM001001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
...疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量
递增
和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量
递增
试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片
...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量
递增
和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量
递增
和剂量扩展的I期研究 SY-593...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊
...全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量
递增
、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量
递增
、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...脏疾病 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量
递增
的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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