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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量
递增
及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量
递增
及剂量扩展临床研究 YSCH-01-CN001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)注射液
...成 II 型糖尿病 JY09单次滴定给药在健康受试者中的剂量
递增
试验 Exendin-4 Fc 融合蛋白(JY09)注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量
递增
的安全性、耐受性和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量
递增
的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量
递增
的I期临床研究 2012-F-627-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮注射液
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸(R)氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂
...期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量
递增
(第一部分)、轻度稳定型哮喘患者多剂量
递增
(第二部分)和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计(第三部分)中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601
...期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量
递增
阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量
递增
阶段 T60101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量
递增
和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量
递增
和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量
递增
的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量
递增
的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量
递增
I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量
递增
I期临床试验 HS636-I;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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