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药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单
中心
、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单
中心
、随机、开放、单次递增给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药
I
期
临床研究 一项单
中心
随机双盲安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单
中心
、双盲、随机
I
期
研究 BR55-114
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232369 | 注射用HRS-7053
CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 注射用HRS-7053在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-7053-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
...癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 HP518-01-01-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
...耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多
中心
、模块化
I
/
I
I
a
期
研究(PETRA) 一项在晚
期
实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床试验 GR2001-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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