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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

... 进行中-招募中 血友病 在伴或不伴抑制物的儿童血友病研究参与者中开展的 Marstacimab 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的儿童（＜18 岁）重型（凝血因子活性 <1%）血友病A或中重型至重型（凝血因子活性 ≤2%）血友病 B 研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211956 | Marstacimab 注射液

...已完成 血友病 在伴或不伴抑制物的青少年和成人血友病研究参与者中进行的 PF-06741086 规律性治疗研究 在伴或不伴抑制物的青少年和成人重型（凝血因子活性<1%）血友病 A 或中重型至重型（凝血因子活性≤2%）血友病 B 研究参...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

眉山心脑血管病医院

...实现了数据对接，实现了试验数据即时传输、永久保存，研究者可及时查阅受试者的检查结果，便于医疗判断及溯源性检查。全院门诊、住院病历以及相关检查报告单等原始资料，均可实现溯源管理，极大方便了上级主管部门、...

机构 发布于2年前 337 次浏览

药物临床试验：CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗

...止 晚期肝细胞癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的Ⅲ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-330

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253038 | Golcadomide胶囊

...巴瘤受试者中对比Golcadomide 联合利妥昔单抗（Golca+R）与研究者选择的治疗方案的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中对比Golcadomide 联合利妥昔单抗（Golca+R）与研究者选择的治疗方案的有效性和安全...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...囊 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241060 | 立他司特滴眼液

...成 干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究 BT-LTST-ED-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244678 | SYHA1813口服液

...行中-尚未招募 复发性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期研究 SYHA1813对比研究者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随...

CDE 发布于11月前 0 次浏览