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药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人
研究
参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期
研究
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人
研究
参加者中评价 Rozanolixizumab有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
...尚未招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮
研究
受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展
研究
一项旨在评估系统性红斑狼疮
研究
受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...招募 荨麻疹 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康
研究
参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床
研究
评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康
研究
参与者中单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252624 | 苯甲酸福格列汀片
...格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康
研究
参与者中的药代动力学
研究
苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康
研究
参与者中的药代动力学
研究
SAL067-C-015
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病
研究
所)
...八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病
研究
所) 新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病
研究
所),新疆医科大学第八附属医院,新疆医科大学第八医...
机构
发布于
4年前
489 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...经统计,共收到社会各界意见建议26条。经逐条认真分析
研究
,现将意见采纳情况说明如下: 一、《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准》反馈意见采纳情况 收到针对《京津冀药物临床试验机构备案...
文章
发布于
4年前
4002 次浏览
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