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药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
本
研究
为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230813 | 注射用PRO1184
CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的
研究
一项
研究
PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期
研究
PRO1184-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多中心、开放、I 期临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
嘉兴市第二医院
...危重症救治中心、嘉兴市儿童医学中心、嘉兴市心血管病
研究
所、嘉兴市骨科手术机器人临床应用中心及嘉兴市数字化骨科
研究
所的挂靠单位,医院保持26年省级、32年市级文明单位称号,省级示范文明医院。我院临床试验机构...
机构
发布于
9年前
1634 次浏览
药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床
研究
克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期亚洲区域多中心临床
研究
(
研究
方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...9 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接
研究
评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接
研究
,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat
研究
后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230608 | DS-1062a
...性乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与
研究
者所选治疗的
研究
一项在新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌患者中比较DATOPOTAMAB DERUXTECAN(DATO-DXD)联合或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多中心、开放、I 期临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241066 | AZD5305
...移性去势敏感性前列腺癌 AZD5305对照安慰剂用于前列腺癌
研究
一项AZD5305联合
研究
者所选新型激素药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌患者的随机、2队列、双盲、安慰剂对照、III期
研究
D9723C00001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)
...,成为卫生部临床药理基地,2000年更名为国家药品临床
研究
基地。2006年获得CFDA组织的药物临床试验资格认定,首批认定13个专业组。经过近十年的发展壮大,临床试验资格专业现已增加至23个。目前拥有国家科技部重大新药创...
机构
发布于
9年前
3946 次浏览
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