为您找到约 24,805 条结果,搜索耗时:0.0160秒

药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab有效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

...尚未招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片

...招募 荨麻疹 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的I期临床研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252624 | 苯甲酸福格列汀片

...格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者中的药代动力学研究 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者中的药代动力学研究 SAL067-C-015
CDE 发布于1周前 0 次浏览

新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病研究所)

...八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病研究所) 新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病研究所),新疆医科大学第八附属医院,新疆医科大学第八医...
机构 发布于4年前 489 次浏览

京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...经统计,共收到社会各界意见建议26条。经逐条认真分析研究,现将意见采纳情况说明如下:   一、《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准》反馈意见采纳情况   收到针对《京津冀药物临床试验机构备案...
文章 发布于4年前 4002 次浏览 0 次评论

发布
问题