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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...

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山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院/山东省肿瘤医院/山东大学附属山东省肿瘤医院）

山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院/山东省肿瘤医院/山东大学附属山东省肿瘤医院） 山东省肿瘤医院,山东肿瘤医院,山东省肿瘤,山东肿瘤 山东 济南 槐荫区 济南市槐荫区济兖路440号；济南市槐荫区烟台路2...

机构 发布于10年前 5154 次浏览

温州市中心医院

...验、体外诊断试 剂临床试验、申办者发起的上市后临床研究、研究者发起的临床研究（IIT）、真实世界研究。 我院临床试验机构成立于2018年12月，于2019年10月通过12个专业获得国家药监局临床试验资格认定，2020年通过国家局...

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药物临床试验：CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...死（MI）风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的IIb/III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

...类1），以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中，研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压（66%）以及与结缔组织疾病相关的肺动脉高压（26%）。 曲前列尼尔缓释片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20241611 | HR1405-01注射液

...液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR-I-2020-02-B

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

...复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌一线治疗的患者中比较Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）与研究者所选化疗的开放...

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药物临床试验：CTR20233604 | 注射用SHR-A1811

... HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20233604 | 注射用SHR-A1811

... HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合...

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