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药物临床试验：CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片

...成 注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患者疗效和安全性的临床试验 LP-CT-CLON-201901；2.0版

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

CTR20210884 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

...892 | PF-04383119注射液 已完成 癌症疼痛 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

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药物临床试验：CTR20182367 | 注射用CBP-1008

...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期研究 CBP-1008-01；版本号5.0

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药物临床试验：CTR20210536 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

...敏感性前列腺癌。 醋酸阿比特龙片（I）与泽珂®在mCRPC患者中的PD对比研究 比较高危转移性激素敏感性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照II期临床研究 ABTL-PD-02

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...噁拉戈利片在治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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药物临床试验：CTR20221741 | VIC-1911片

...1911联合奥希替尼治疗三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者 VIC-1911 与奥希替尼联合治疗对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌 患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 JSI-1911-102

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药物临床试验：CTR20190735 | galcanezumab（LY2951742）

...anezumab（LY2951742） 已完成 发作性偏头痛 在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究 在发作性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 I5Q-MC-CGAX（a）；版本日期：2020年1月...

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