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药物临床试验:CTR20212376 | 阿贝西利片
...松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
治疗的2/3期研究 CYCLONE 2:一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254759 | 注射用ZHB015
...尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临床研究 ZHBIO-ZHB015-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252687 | SHR-4506注射液
CTR20252687 | SHR-4506注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 SHR-4506注射液在恶性肿瘤
患者
中的I期临床研究 SHR-4506注射液在恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4506-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252578 | XP-001-V2
CTR20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-001-V2-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252426 | BIOS-0618片
...618片 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)
患者
的日间过度思睡(EDS)。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症(OSA)
患者
日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252374 | 达格列净片
CTR20252374 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人
患者
;用于心力衰竭成人
患者
;不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性预试验 达格列净片在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251983 | SHR-4712注射液
CTR20251983 | SHR-4712注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-4712注射液在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 SHR-4712注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4712-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251946 | 注射用YL217
CTR20251946 | 注射用YL217 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL217在晚期实体瘤
患者
中的I期首次人体研究 一项评估YL217在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL217-INT-101-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244695 | 佩索利单抗
...察佩索利单抗是否可用于治疗患有坏疽性脓皮病的皮肤病
患者
的研究 一项在需要全身治疗的成人溃疡型坏疽性脓皮病(PG)
患者
中评价佩索利单抗(BI 655130)的安全性和有效性的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、平行组试验 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
...疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征
患者
中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征
患者
中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(POETYK SjS-1) I...
CDE
发布于
1周前
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