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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。（3）银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改...

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药物临床试验：CTR20244094 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗...

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药物临床试验：CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗

CTR20131579 | 注射用奥马珠单抗 已完成 过敏性哮喘 奥马珠单抗对中到重度持续性过敏性哮喘患者的作用 奥马珠单抗治疗中到重度持续性过敏性哮喘患者的为期24周、双盲、安慰剂对照、平行组设计III期临床研究 CIGE025A2313

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药物临床试验：CTR20160700 | 注射用比伐芦定

...行中-尚未招募 急性ST段抬高型心肌梗死接受直接PCI术的患者。 比伐芦定用于急性心肌梗死治疗的多中心临床试验 注射用比伐芦定用于急性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的随机对照多中心临床试验 V1.05

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药物临床试验：CTR20190346 | 托吡酯片

CTR20190346 | 托吡酯片 已完成 1、本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者；2、本品 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托...

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药物临床试验：CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片

...成 注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患者疗效和安全性的临床试验 LP-CT-CLON-201901；2.0版

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

CTR20210884 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

...892 | PF-04383119注射液 已完成 癌症疼痛 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

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药物临床试验：CTR20182367 | 注射用CBP-1008

...-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期研究 CBP-1008-01；版本号5.0

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