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药物临床试验：CTR20221874 | 欣格列汀片

...中 2型糖尿病合并脂肪性肝 评价欣格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、有效性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价口服欣格列汀片中国2型糖尿病合并脂肪性肝病患者中的有效性和安全性Ib/II期临床探索性研究 JYP0407M201

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20212259 | HP501缓释片

CTR20212259 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004

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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

... F-ILD） 创新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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药物临床试验：CTR20222163 | WXSH0057片

...肿瘤 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的开放、多中心、I期临床研究 LC004-2022-05

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药物临床试验：CTR20233304 | TQB3728片

...期头颈部肿瘤 TQB3728片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期临床试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期临床试验。 TQB...

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药物临床试验：CTR20233052 | YL-17231片

...募 晚期实体瘤 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 YL-17...

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药物临床试验：CTR20232816 | HRS-5965片

...血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 H...

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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