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药物临床试验:CTR20250582 | ICP-488片
...中-招募中 银屑病 评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病
患者
中的有效性、安全性、药代动力学特征 一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ICP-CL-0100...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250288 | UBT251注射液
CTR20250288 | UBT251注射液 进行中-招募中 超重、肥胖 UBT251 注射液在超重/肥胖
患者
中的Ⅱ期研究 评估 UBT251 注射液在超重/肥胖
患者
中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-1)202404
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253286 | 注射用FH-006
CTR20253286 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤
患者
中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II 期临床研究 FH-006-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252817 | 注射用JS203
CTR20252817 | 注射用JS203 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203联合用药治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
的II期临床研究 JS203联合用药治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
的II期临床研究 JS203-002-II-B-NHL
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252766 | HSK42360片
...童恶性脑肿瘤 HSK42360片在BRAF V600突变的儿童恶性脑肿瘤
患者
中的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的儿童恶性脑肿瘤
患者
中的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 HSK42360-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252383 | 注射用SSGJ-612
CTR20252383 | 注射用SSGJ-612 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-612在晚期实体瘤
患者
中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSGJ-612在晚期实体瘤
患者
中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSGJ-612-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233441 | 注射用SG2918
...-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤
患者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤
患者
中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片
...瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤
患者
中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤
患者
中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230467 | NA
...一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血
患者
中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)
患者
中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180332 | KN035
...或转移性的胆道癌 KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌
患者
的III期临床研究 KN035联合吉西他滨和奥沙利铂对比吉西他滨和奥沙利铂一线治疗在不能手术切除或转移性的胆道癌
患者
的疗效和安全性的国内多中心、随机、开放、平...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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