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药物临床试验:CTR20233438 | HTD1801胶囊
... HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病
患者
的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病
患者
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220746 | Afuresertib片
...resertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤
患者
的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤
患者
的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244918 | 阿帕他胺片
...中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片(60mg)生物等效性试验 随机、开放、交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后状态...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤
患者
临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液
...鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年肥胖或超重
患者
的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重
患者
中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251173 | 卟硒啉片
... F-ILD) 创新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病
患者
中的IIb期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病(F-ILD)
患者
中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验 YBS-2401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251061 | 注射用ZG005
...细胞肺癌 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌
患者
中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌
患者
中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005-JAK-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...-招募中 慢性肾脏病 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241226 | 阿帕他胺片
...已完成 1) 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;2) 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿帕他胺片在空腹及餐后条件下的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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