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药物临床试验:CTR20170342 | 苯甲酸阿格列汀片
...疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性预试验 预
评估
受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 DY-2016-001-NJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171452 | 盐酸西那卡塞片
...那卡塞片人体生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中
评估
盐酸西那卡塞片25mg的 空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-CCHT-2017-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20180228 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊III期临床试验 多中心、单臂、开放、连续给药,
评估
磷酸依米他韦胶囊与索磷布韦在慢性丙肝患者中的有效性和安全性 PCD-DDAG181PA-16-007; V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191543 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...糜烂性食管炎。 右兰索拉唑缓释胶囊生物等效性试验
评估
右兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性试验 HD-HYLJ-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191558 | 注射用SHR-A1201
CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究
评估
SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200222 | Margetuximab注射液
...2 | Margetuximab注射液 进行中-招募完成 晚期转移性乳腺癌
评估
HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究
评估
受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究
评估
受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171623 | BGB-290胶囊
...携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项
评估
BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版,2018 年 11 月 06 日,译自英文版,日...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210782 | AZD4547 片
CTR20210782 | AZD4547 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项
评估
AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及尿路上皮癌患者中的有效性的临床研究 评价AZD4547在实体瘤患者中的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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