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药物临床试验：CTR20212133 | 苯甲酸复格列汀片

...性研究 随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉研究评估健康受试者空腹和餐后状态下单次口服不同规格的苯甲酸复格列汀片的生物等效性 SAL067-C-012

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药物临床试验：CTR20210833 | AK111注射液

CTR20210833 | AK111注射液 已完成 中轴型脊柱关节炎 一项评估AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

...药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 CRB4101-101

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药物临床试验：CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片

...片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10mg）与参比制剂（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

...晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20223326 | CPI-006注射液

...研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001

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药物临床试验：CTR20200917 | BI655130注射液

CTR20200917 | BI655130注射液 已完成 泛发性脓疱性银屑病 评估BI 655130（Spesolimab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

...用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

.../肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-1）202304

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