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药物临床试验：CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20222185 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 轻度和中度肝功能不全受试者和健康受试者 安罗替尼肝损PK 评估盐酸安罗替尼胶囊在肝功能不全和健康受试者中的I 期药代动力学研究 ALTN-I-10

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量 范围探索研究 DRI16762

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20242215 | ZHB206注射液

...卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的临床试验 一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 PR-QHRD-106

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

... 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评估口服BI 685509两种剂量（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

... 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评估口服BI 685509两种剂量（逐步上调至固定剂量）24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021

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药物临床试验：CTR20191088 | 注射用盐酸达巴万星

... 注射用盐酸达巴凡星耐受性、药代动力学及药效学研究 评估注射用盐酸达巴凡星在中国健康受试者中的单次/多次耐受性、药代动力学及药效学研究 CTTQL-DBFX-I-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊

...阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的III期研究 一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PRAN-16-52；V4.2CN

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

...性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1（FOLR1）阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤中国成...

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