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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...海默氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

...中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

... 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-TDLFBE-23...

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药物临床试验：CTR20221495 | GZR18注射液

...胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床研究 评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-CH2002

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药物临床试验：CTR20220945 | Belzutifan片

... 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单抗（MK-3475）对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、随机III期研究（MK-6482-022） MK-6482-022

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20232550 | 注射用Abelacimab

...对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点评估的III期研究（ASTER） ANT-007

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药物临床试验：CTR20232108 | QX005N注射液

CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02

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药物临床试验：CTR20232032 | AMG 451

...D）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项评估 Rocatinlimab（AMG 451）用于中度至重度特应性皮炎（AD）青少年受试者的有效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 期、随机、52周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET...

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