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药物临床试验：CTR20251625 | DC50292A片

...P缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01

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药物临床试验：CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素

CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素 已完成 避孕 4相口服避孕药用于健康女性受试者的III期临床研究 评估含戊酸雌二醇和地诺孕素的4相口服避孕药SH T00658ID多中心、开放、无对照III期临床试验 91773 protocol amendment version No.6&8

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药物临床试验：CTR20140504 | 他达拉非片（希爱力）

...国男性ED患者的治疗作用 一项随机、开放、干预性研究评估中国男性ED患者接受他达拉非每日一次给药后3个月的有效性（2.5 mg 和5 mg）和长期安全性 H6D-GH-B022

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药物临床试验：CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊II期临床试验 多中心、随机、平行、开放，评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性试验 PCD-DDAG181PA-16-005；V1.2

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药物临床试验：CTR20170660 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片

CTR20170660 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片 已完成 阿尔茨海默病 一项评估国产多奈哌齐口崩片是否和原研产品等效的研究 盐酸多奈哌齐口腔崩解片人体生物等效性研究 DX1606

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药物临床试验：CTR20190832 | 诺氟沙星胶囊

...寒 及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验 评估受试制剂诺氟沙星胶囊与参比制剂诺氟沙星片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 NFSXC-BE-HZ；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

...瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6

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药物临床试验：CTR20212643 | 非布司他片

...酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-FBSTYBE-20...

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药物临床试验：CTR20213215 | 阿哌沙班片

...的治疗；肺栓塞的治疗；降低DVT和PE的复发风险。 研究评估阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2021-003-JL

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药物临床试验：CTR20220024 | 普伐他汀钠片

...族性高胆固醇血症 普伐他汀钠的人体生物等效性试验 评估受试制剂普伐他汀钠片20 mg与参比制剂“sanaprav®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三序列、三周期交叉设计的生物等效...

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