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药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多
中心
临床
研究
一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多
中心
临床
研究
,评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201497 | HS-10234片
CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单
中心
、开放、自身对照) HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单
中心
、开放、自身对照) HS-10234-108
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台
研究
一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中
研究
选定药物联合治疗的Ib期、多
中心
、开放性平台
研究
CMBG453E12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131225 | 罗替高汀贴片
CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性试验的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照
研究
SP1037
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康
研究
参与者中安全性和PK、PD的临床
研究
评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康
研究
参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单
中心
、开放、剂量递增的I 期临床
研究
ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单
中心
、开放、剂量递增的I 期临床
研究
ES-072-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221717 | 恩格列净片
...尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
本
研究
为单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多
中心
、开放、I 期临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241222 | 柯拉特龙乳膏
...柯拉特龙乳膏治疗面部寻常痤疮多
中心
、安慰剂对照临床
研究
1%柯拉特龙乳膏治疗面部寻常痤疮的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照临床
研究
LWY23090C
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
香港大学深圳医院
...GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真
研究
、积极筹备,并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作,是深圳市第一家、广东省第三家、全国第十五家完成备案的医疗机构。目前药物备案专业共25个:...
机构
发布于
7年前
4297 次浏览
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