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药物临床试验:CTR20222224 | NA
...的 III 期、多
中心
、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照
研究
一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照
研究
BHV3000-311
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242353 | HRS-1893片
...的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放标签的II期临床
研究
HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放标签的II期临床
研究
HRS-1893-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200047 | SC10914片
...C10914单药治疗前列腺癌受试者的单臂、开放、多
中心
临床
研究
SC10914单药治疗生殖细胞和/或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的单臂、开放、多
中心
临床
研究
QF-SC10914-202;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201711 | SHR-1314注射液
CTR20201711 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的生物等效性
研究
一项单
中心
,随机,平行,开放的
研究
以比较健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的生物等效性
研究
SHR-1314-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
...药的药代动力学、安全性和耐受性的单
中心
、开放性I 期
研究
在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单
中心
、开放性I 期
研究
C3601007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180423 | CS1001
...金淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-CHL的单臂、多
中心
、II期
研究
评价CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多
中心
、II期
研究
CS1001-202;v2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-1802-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230367 | HRS-2261片
...全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床
研究
HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床
研究
HRS-2261-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性
研究
。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多
中心
Ⅲ 期
研究
的中国扩展
研究
(ASP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...体瘤患者中进行的Ib期多
中心
、开放性、剂量递增及扩展
研究
CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多
中心
、开放性、剂量递增及扩展
研究
CT-3505-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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