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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...患者的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中
研究
Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的
研究
。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中
研究
Tezepelumab 的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...患者的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中
研究
Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的
研究
。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中
研究
Tezepelumab 的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244678 | SYHA1813口服液
...行中-尚未招募 复发性或进展性高级别脑膜瘤 SYHA1813对比
研究
者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的Ⅱ期
研究
SYHA1813对比
研究
者选择的方案治疗复发性或进展性高级别脑膜瘤的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
宜昌市第三人民医院
...全国肝胆病防治技术示范基地、国家中药防治传染病临床
研究
基地、国家传染病医学
中心
宜昌临床
研究
基地、三峡大学感染与炎症损伤
研究
所、宜昌市“结核病、艾滋病、病毒性肝炎”三大专病防治
中心
、宜昌市感染性疾病科医...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省
中心
医院)
...⑤本
中心
开展的临床试验项目原个则上要求申办者为项目
研究
团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供,申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定;⑥受理审查通过后,机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通...
机构
发布于
5年前
1561 次浏览
宁津县人民医院
...牵头成立山东省脑血管病防治协会基层脑血管病防治体系
研究
专业委员会,这是由德州市专家担任主委的第一个省级专委会;心内科开展全国县级医院第一例生物可降解支架植入术;麻醉疼痛科被授予全省唯一的县级医院麻醉可...
机构
发布于
3年前
278 次浏览
药物临床试验:CTR20212505 | GSK3228836 注射液
...28836 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 在既往GSK3228836
研究
受试者中评价持续病毒学应答持久性的长期随访
研究
(B-Sure) 一项在既往治疗
研究
中接受GSK3228836治疗并产生应答的核苷(酸)在治与未在治慢性乙型肝炎受试者中评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...-招募中 慢性自发性荨麻疹 一项在已完成既往remibrutinib
研究
的慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展
研究
一项多
中心
、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展
研究
,随后长期开放性周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...招募完成 慢性自发性荨麻疹 一项在已完成既往remibrutinib
研究
的慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展
研究
一项多
中心
、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展
研究
,随后长期开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...招募完成 慢性自发性荨麻疹 一项在已完成既往remibrutinib
研究
的慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的长期疗效、安全性和耐受性的扩展
研究
一项多
中心
、双盲、安慰剂对照、随机化停药和开放性扩展
研究
,随后长期开放性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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