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药物临床试验：CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...死（MI）风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的IIb/III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

淄博万杰肿瘤医院

...验通过现场核查。             本院加入山东省临床研究协作组，执行一套药物/器械临床试验立项资料通行山东。临床研究机构初步审查提供文件清单（不限于）1. 临床试验申请审批表（申请者签名、盖章并签署日期）2. ...

机构 发布于5年前 1602 次浏览

药物临床试验：CTR20233604 | 注射用SHR-A1811

... HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20233604 | 注射用SHR-A1811

... HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

...02 进行中-尚未招募 晚期尿路上皮癌 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III 期临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150273 | 舒肝颗粒

...病 舒肝颗粒治疗乳腺增生随机双盲平行对照多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。 天津中医药大学第一附属医院YWPro250.03-2014WKZY

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20191630 | 注射用阿尼芬净

...感染治疗。治疗前应先取得真菌培养及其他相关的实验室研究（包括组织病理学检查）的样本，以分离和鉴别致病微生物。在真菌培养和其他实验室研究结果出来前可以先进行治疗。但是，这些结果出来后，抗真菌治疗应立刻作...

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药物临床试验：CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹状态下的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL001在空腹状态下采用单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的线性动力学研究以及与原研Zyt...

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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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