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药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊
...单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床
研究
(该登记仅开展Ia期-单药临床
研究
部分) 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
...时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁
研究
参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展
研究
一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上
研究
参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
...时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁
研究
参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展
研究
一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁及以上
研究
参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202166 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...征(胃泌素瘤)。 美拉唑肠溶胶囊健康人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性
研究
;奥美拉唑单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131224 | 舒肝颗粒
CTR20131224 | 舒肝颗粒 已完成 乳腺增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生病随机、双盲多
中心
临床
研究
舒肝颗粒治疗乳腺增生病(肝郁气滞证)随机、双盲、剂量反应对照、多
中心
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010pro0144wk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220692 | NA
CTR20220692 | NA 进行中-招募完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多
中心
、开放、长期安全性
研究
一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多
中心
、开放、长期安全性
研究
BHV3000-318
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
...统性红斑狼疮 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮
研究
受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的
研究
一项在中重度活动性系统性红斑狼疮
研究
受试者中评价DAPIROLIZUMAB PEGOL的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222715 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
...统性红斑狼疮 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮
研究
受试者中评价dapirolizumab pegol的有效性和安全性的
研究
一项在中重度活动性系统性红斑狼疮
研究
受试者中评价DAPIROLIZUMAB PEGOL的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222433 | Tremelimumab
...治疗不可切除肝细胞癌患者的开放标签、多
中心
、IIIb 期
研究
一项度伐利尤单抗联合 Tremelimumab 一线治疗不可切除肝细胞癌患者的开放标签、多
中心
、IIIb 期
研究
D419CR00026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220946 | M7824
CTR20220946 | M7824 进行中-招募中 实体瘤(包括非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌等) Bintrafusp alfa(M7824)项目延展
研究
一项在多项Bintrafusp alfa(M7824)临床
研究
中收集受试者长期数据的开放性、多
中心
随访
研究
MS200647-0054
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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