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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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香港大学深圳医院

...GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真研究、积极筹备，并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作，是深圳市第一家、广东省第三家、全国第十五家完成备案的医疗机构。目前药物备案专业共25个：...

机构 发布于7年前 3841 次浏览

药物临床试验：CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究，评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ；V05

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药物临床试验：CTR20201497 | HS-10234片

CTR20201497 | HS-10234片 已完成 HIV感染 HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、开放、自身对照） HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究（单中心、开放、自身对照） HS-10234-108

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药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

...异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性平台研究 CMBG453E12101

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学的随机、双...

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中山大学附属第五医院

...项目稽查：申办方可根据项目实施情况安排稽查，同时，研究中心也有权根据项目风险程度及实施情况要求进行项目稽查。1）与机构确认稽查需求（叶老师）。2）稽查前准备：与PI、护长预约稽查的时间和地点，并至少提前一...

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药物临床试验：CTR20131225 | 罗替高汀贴片

CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病受试者中研究罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 SP1037

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药物临床试验：CTR20180074 | ES-072胶囊

CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究 ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究 ES-072-101

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药物临床试验：CTR20221717 | 恩格列净片

...尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009

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