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药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦
...括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中
研究
氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多
中心
、观察者设盲、随机双臂
研究
一项...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦
...括复杂性腹腔内感染)的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中
研究
氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗(BAT)相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多
中心
、观察者设盲、随机双臂
研究
一项...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多
中心
、开放、I 期临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212753 | XNW3009片
CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单
中心
、开放
研究
评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单
中心
、开放
研究
评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中山大学附属第五医院
...项目稽查:申办方可根据项目实施情况安排稽查,同时,
研究
中心
也有权根据项目风险程度及实施情况要求进行项目稽查。1)与机构确认稽查需求(叶老师)。2)稽查前准备:与PI、护长预约稽查的时间和地点,并至少提前一...
机构
发布于
10年前
4489 次浏览
药物临床试验:CTR20130961 | 罗替高汀贴片
CTR20130961 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森 早期特发性帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性 早期特发性帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
SP0914
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200375 | 氟唑帕利胶囊
...腺癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌Ⅲ期
研究
氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比
研究
者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
FZPL-Ⅲ-303;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241185 | SHR2554片
CTR20241185 | SHR2554片 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR2554治疗复发难治滤泡性淋巴瘤有效性的单臂、开放、多
中心
的II期临床
研究
SHR2554治疗复发难治滤泡性淋巴瘤有效性的单臂、开放、多
中心
的II期临床
研究
SHR2554-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510
CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多
中心
、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床
研究
IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多
中心
、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床
研究
IMM2510-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233958 | ASC40片
...度寻常性痤疮 ASC40片的多
中心
、安慰剂对照的III期临床
研究
评价 ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
ASC40-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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