为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0161秒

福建省龙岩市第一医院

...项的同时可提交合同初稿，机构办公室主任会同项目主要研究者与申办者（或CRO）商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后，按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....

机构 发布于2年前 403 次浏览

药物临床试验：CTR20212505 | GSK3228836 注射液

...液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 旨在评价既往Bepirovirsen研究参与者的治疗应答持久性的长期随访研究（B-Sure） 一项在参与既往Bepirovirsen治疗研究并接受有和无核苷（酸）治疗的慢性乙型肝炎参与者中评价治疗应答长期持久性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

连云港市第二人民医院

...靠。专业组与国内外企业合作，已开展了近百项新药临床研究项目。 1、浏览器打开信息管理系统地址https://lygeygcp.wetrial.com/，进行在线项目申请，具体操作步骤详见首页下载中心“CRA系统操作指南”。2、项目审核通过以后，补...

机构 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170091 | BGB-3111胶囊

...on-GCB DLBCL） BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207；版本号2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250192 | 古塞奇尤单抗注射液

...关节炎 一项在儿科受试者中开展的古塞奇尤单抗延长期研究（备注：本研究药物尚未在中国申报儿童克罗恩病、幼年银屑病关节炎适应症临床试验，目前仅开展CNTO1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

枣庄市立医院

...保证临床试验质量，机构办不定期组织院内外培训，提高研究人员临床试验技能，同时，为满足各专业临床试验项目的需要，机构办对静配、CT、核磁、中医等辅助科室进行定期的GCP培训。 1.1立项审批流程1. 下载临床试验立项资...

机构 发布于7年前 2065 次浏览

药物临床试验：CTR20251345 | 注射用BAT8006

...晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的...

CDE 发布于2月前 0 次浏览