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药物临床试验:CTR20201465 | 阿哌沙班片
...血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片生物等效性研究试验
评估
受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202409 | 恩格列净片
...在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究
评估
受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究
评估
TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
...血症。 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验)
评估
受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212401 | 盐酸柯诺拉赞片
...中心、随机、开放、四周期、四交叉、多剂量口服给药,
评估
盐酸柯诺拉赞片、阿莫西林胶囊和克拉霉素片在中国健康成人中的药物相互作用 KFP-2021-H008-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片
...延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中
评估
马昔腾坦与标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、随机、事件驱动研究 AC-055-312
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202015 | HSK16149胶囊
...围神经痛患者中的有效性和安全性 一项采用适应性设计
评估
HSK16149胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13周的II/III期研究。 HSK16149-201/301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
...治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 一项
评估
CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
CTR20231795 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染
评估
LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303
...一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项
评估
DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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