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药物临床试验：CTR20233138 | 注射用HL008

...性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 一项评估注射用HL008在中国精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 HL008101

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

...胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化研究 D8990C00001

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

...患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-CN-201-01

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化研究 D8990C00001

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

... 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究（S...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾普拉唑肠溶片的餐后生物等效性研究 HZ25AV-MS-P

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