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药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...L的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以
评估
戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240352 | HS-20094注射液
CTR20240352 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床研究 在2型糖尿病受试者中
评估
HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多中心、随机的II期临床研究 HS-20094-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244096 | SBK001注射液
... 进行中-尚未招募 祛痰 SBK001注射液Ⅱ期临床研究 一项
评估
SBK001注射液在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK001-LC-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230880 | Selatogrel注射液
...究(SOS-AMI) 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中
评估
自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
... 进行中-招募中 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项
评估
Tozorakimab( MEDI3506) 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究( TILIA) D9185C00001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项
评估
健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次递增剂量、双盲、随机、安慰剂对照、I期临床研究 DF-003-HV102C
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244388 | AHB-137注射液
CTR20244388 | AHB-137注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床试验
评估
AHB-137注射液用于初治慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、多中心II期临床试验 AB-10-8008
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项
评估
D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。
评估
受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DY-2017-001-NJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂
...代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的
评估
Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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