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药物临床试验：CTR20211860 | 盐酸托莫西汀胶囊

...HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1107A21

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药物临床试验：CTR20220198 | IN10018片

...准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研究 IN10018-010

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

...进行中-尚未招募 病毒性肺部感染 病毒性肺部感染 一项评估Tozorakimab（ MEDI3506） 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TILIA） D9185C00001

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药物临床试验：CTR20230880 | Selatogrel注射液

...究（SOS-AMI） 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301

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药物临床试验：CTR20230118 | 格列齐特缓释片

...物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量交叉给药，评估格列齐特缓释片在中国健康成年人中的生物等效性试验（空腹状态：四周期；高脂餐状态：两周期） HC-202210-01

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药物临床试验：CTR20220157 | CAStem细胞注射液

...疗半月板损伤的安全ing、耐受性和初步疗效的临床试验 评估CAStem细胞注射液经膝关节腔内注射治疗中国半月板损伤受试者的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 ZH901-111

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

CTR20211481 | TT-01025-CL片 已完成 非酒精性脂肪肝炎 评估TT-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN0...

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

... 晚期恶性肿瘤 XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

...试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067

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