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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

...期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究 1412-0003

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20251699 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251699 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾普拉唑肠溶片的空腹生物等效性研究 HZ25AG-MS-P

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20251382 | ABSK-011胶囊

...接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌（HCC）患者中评估ABSK-011+最佳支持性治疗（BSC）对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、2期临床研究 ABSK-011-205

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药物临床试验：CTR20250430 | HW211026 软膏

...给药的安全性/耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床试验 RFAK-I-202412

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

...胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20150234 | Gevokizumab注射剂

...活动期非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 一项评估Gevokizumab治疗活动期的非感染性中间、后、或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照研究。 CL3-78989-005

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药物临床试验：CTR20181001 | 利培酮口崩片

...碍的躁狂发作。 利培酮口崩片的人体生物等效性研究 评估利培酮口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK1-027-003

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药物临床试验：CTR20201130 | 克拉霉素片

...疖和伤口感染。 克拉霉素片健康人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹口服克拉霉素片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照研究 Livzon-KLMS-2020-03-FAST；V1.0

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