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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏

CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏 进行中-招募完成 轻、中度寻常型银屑病 苯烯莫德乳膏Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照试验评估苯烯莫德乳膏在轻、中度银屑病患者中的有效性和安全性 TJ201202BXMD

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药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...成 治疗2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20191293 | YPS345片

...价YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学 评估YPS345片在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2018-I-YPS345-01 ；版本号 1.3版

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药物临床试验：CTR20210685 | 恩格列净片

...在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

...完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

...复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

...给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研究。 TCD17240

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药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

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