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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究
评估
ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中
评估
TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中
评估
研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项
评估
CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
...尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项
评估
口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
评估
APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中
评估
研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中
评估
TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251826 | CS-101注射液
CTR20251826 | CS-101注射液 进行中-尚未招募 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的长期随访研究 一项长期随访研究:
评估
经CS-101 注射液治疗的重型β-地中海贫血研究参与者的长期安全性和有效性 CS-101-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项
评估
CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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