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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

...晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200

...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片

...分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005

...CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244203 | HP568片

...尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片

...轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片

...分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200

...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251826 | CS-101注射液

CTR20251826 | CS-101注射液 进行中-尚未招募 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的长期随访研究 一项长期随访研究:评估经CS-101 注射液治疗的重型β-地中海贫血研究参与者的长期安全性和有效性 CS-101-05
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005

...CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2024-3
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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