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药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
...床治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。
评价
注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
评价
注射用SZEY-2108...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241942 | 阿基仑赛注射液
...化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。
评价
阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放性临床研究。
评价
阿基仑赛注射液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
评价
RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验
评价
RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241358 | 注射用SIM0500
...性骨髓瘤受试者 在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中
评价
SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性
评价
人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
...时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中
评价
保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中
评价
保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232664 | PF-06823859注射液
...性特发性炎症性肌病(包括皮肌炎或多发性肌炎)患者中
评价
PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者(包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者)中
评价
PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随机、安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...浸润性膀胱癌 在BCG无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中
评价
CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中
评价
CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...相关病毒注射液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD)
评价
GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究
评价
GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242434 | JYB1904注射液
... | JYB1904注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项
评价
JYB1904注射液在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、平行分组、活性对照II期临床研究 一项
评价
JYB19...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以
评价
其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性
评价
注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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