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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片

...11Na片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片在超...

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药物临床试验：CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗

...RSV）感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（SCTV02）在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病...

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药物临床试验：CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液

...藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓（LSC）瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...球蛋白（pH4） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4-...

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药物临床试验：CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

...藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓（LSC）瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20241469 | RJMty19注射液

...线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤...

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海南医科大学第一附属医院

...14个，均无真实性问题。2019年，获批海南省创新药物临床评价工程研究中心。2020年，我院获批“国家重大新药创制”科技重大专项课题“新药临床评价技术平台建设”项目，为全省唯一获批国家重大新药创制项目的医疗机构。 ...

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药物临床试验：CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球注射液

...已完成 心脏超声造影增强检查、腹部超声造影增强检查 评价DEFINITY超声造影成像的药代动力学试验 在健康志愿者中评价八氟丙烷脂质微球注射液超声造影成像的药代动力学特征的单中心、开放、I期临床试验 DEFINITY 111

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药物临床试验：CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...啉硝唑氯化钠注射液 已完成 成年女性盆腔炎症性疾病 评价吗啉硝唑联合左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床研究 评价吗啉硝唑氯化钠注射液联合左氧氟沙星注射液序贯左氧氟沙星片治疗盆腔炎的疗效、安全性等的临床研究 HS-10090-4...

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药物临床试验：CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液 主动终止 2型糖尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 ...

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