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药物临床试验：CTR20233296 | MK-0616

CTR20233296 | MK-0616 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 一项在高胆固醇血症成人中进行的MK-0616 III期研究 一项在高胆固醇血症成人中评价MK-0616的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 013

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药物临床试验：CTR20243905 | 通降颗粒

CTR20243905 | 通降颗粒 进行中-尚未招募 非糜烂性胃食管反流病（肝胃郁热证） 通降颗粒III期临床试验 通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（肝胃郁热证）的随机、双盲、极低剂量组平行对照、多中心III期临床试验 JM2024-03

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临...

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药物临床试验：CTR20252562 | 乾清颗粒

...）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GXYY-QQKL-202504

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20180969 | 利胃胶囊

...性非萎缩性胃炎伴糜烂 利胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎III期临床试验 利胃胶囊与三九胃泰胶囊对照治疗慢性非萎缩性胃炎伴糜烂（湿热瘀滞证）的随机、双盲、多中心III期临床试验 JMCTZ-2018001；V1.0

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