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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

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药物临床试验：CTR20181521 | LXI-15028片

CTR20181521 | LXI-15028片 已完成 非糜烂性反流病 LXI-15028治疗非糜烂性反流病的III期试验 与安慰剂对比评价LXI-15028治疗非糜烂性反流病4周的随机双盲平行分组III期试验 NC821603；版本2.0

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

... 评估Fezolinetant能否有助减轻绝经期女性血管舒缩症状的III期研究 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

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药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

...茨海默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期研究 WN29922

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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

... 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究 JS001-035-III-HCC，版本1.3

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药物临床试验：CTR20220800 | venglustat

...评价venglustat对左心室质量指数影响的随机、开放标签、III期研究 一项随机、开放标签、平行组、为期18个月的III期研究，在法布雷病伴左心室肥大受试者中评价与常用标准治疗相比，venglustat对左心室质量指数的影响 EFC16158

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药物临床试验：CTR20220918 | Ibrexafungerp片

...病（VVC） HS-10366在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中的III期临床试验 在中国成年外阴阴道念珠菌病患者中评估HS-10366的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 HS-10366-301

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药物临床试验：CTR20210062 | IBI306

CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（CREDIT-4） CIBI306B201

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