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药物临床试验：CTR20233583 | SHR2554片

CTR20233583 | SHR2554片 进行中-招募中 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的III期研究 SHR2554-301

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药物临床试验：CTR20223453 | IAH0968

...估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究(注：目前为II期单臂拓展试验） 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 IAH0968-202

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药物临床试验：CTR20150703 | BMS-734016

CTR20150703 | BMS-734016 进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 伊匹木单抗对比达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤III期研究 化疗初治晚期中国黑色素瘤受试者接受伊匹木单抗治疗 对比达卡巴嗪治疗的随机、开放、两组比较III期研究 CA184-248

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药物临床试验：CTR20180332 | KN035

...性的胆道癌 KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者的III期临床研究 KN035联合化疗对比化疗在胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 KN035-CN-005

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药物临床试验：CTR20231833 | elranatamab

...诊断多发性骨髓瘤患者移植后比较Elranatamab 与来那度胺的III 期研究 一项在新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体干细胞移植后比较 Elranatamab (PF-06863135) 与来那度胺的随机、双臂、III 期研究 C1071007

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药物临床试验：CTR20180332 | KN035

...性的胆道癌 KN035联合化疗对比化疗治疗在胆道癌患者的III期临床研究 KN035联合化疗对比化疗在胆道癌患者的疗效和安全性的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 KN035-CN-005

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20231833 | elranatamab

...诊断多发性骨髓瘤患者移植后比较Elranatamab 与来那度胺的III 期研究 一项在新诊断多发性骨髓瘤患者接受自体干细胞移植后比较 Elranatamab (PF-06863135) 与来那度胺的随机、双臂、III 期研究 C1071007

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...

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