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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的
III
期
临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的
III
期
临床研究 TOT-CR-TAB014-
III
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250500 | 注射用右旋兰索拉唑
...索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的
III
期
临床试验 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心
III
期
临床试验 FH-
III
-YLS-UGIB
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
...氯地平片 进行中-招募中 高血压 比索洛尔左氨氯地平片
III
期
临床研究 比索洛尔左氨氯地平片(5mg/2.5mg)用于富马酸比索洛尔片(5mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221955 | Entrectinib胶囊
...囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 在ALK阳性或ROS1阳性的
III
期
非小细胞肺癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚
期
、不可切除的
III
期
非小细胞肺癌患者队列中评价多种...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的
III
期
临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的
III
期
临床研究 TOT-CR-TAB014-
III
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
III
期
临床试验 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术
期
心动过速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
III
期
临床试验 HR-LDLR-
III
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊
...性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的
III
期
临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照
III
期
临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
... HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的
III
期
临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心
III
期
临床研究试验方案 HX008-
III
-CRC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
... HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的
III
期
临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心
III
期
临床研究试验方案 HX008-
III
-CRC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
... HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的
III
期
临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心
III
期
临床研究试验方案 HX008-
III
-CRC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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