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药物临床试验：CTR20240265 | NA

...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSci094-304

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药物临床试验：CTR20233338 | AGA111

... AGA111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病患者中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20241844 | 瑞卢戈利片

...评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床研究 QLG1079-301

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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...性甲型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20240265 | NA

...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSci094-304

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20212405 | Atrasentan片

...存在进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期研究 一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（ALIGN研究） CHK01-01

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药物临床试验：CTR20201498 | 1702软膏

...全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira？对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 YHGT-CEV-R1

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药物临床试验：CTR20220295 | 阿兹夫定片

...0295 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 抗艾滋病毒 阿兹夫定III 期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 ...

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