登记号
CTR20223089
相关登记号
CTR20232081,CTR20244075
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者.
试验通俗题目
评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
试验专业题目
评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
试验方案编号
SI-B001-SI-B003-201
方案最近版本号
1.6
版本日期
2023-11-20
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
肖洒
联系人座机
028-85320871
联系人手机号
联系人Email
xiaosa@baili-pharm.com
联系人邮政地址
四川省-成都市-武侯区天府大道北段20号高新国际广场B座10层
联系人邮编
610040
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
Ib期：观察SI-B001+SI-B003双药联用的安全性和耐受性，确定在局部晚期或转移性头颈鳞癌适应症中的II期临床研究推荐剂量（RP2D）。并评估SI-B001+SI-B003双药联用在局部晚期或转移性头颈鳞癌患者中的初步疗效、药代动力学特征、免疫原性等。
II期：评价SI-B001+SI-B003双药联合化疗在局部晚期或转移性头颈鳞癌患者中的有效性。并评价SI-B001+SI-B003双药联合化疗在局部晚期或转移性头颈鳞癌患者中的安全性和耐受性、PK/PD、免疫原性等。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
- 性别不限；
- 年龄≥18岁且≤75岁；
- 预期生存时间≥3个月；
- 经组织学或细胞学确诊仅发生在口腔、口咽、下咽和喉的头颈部鳞状细胞癌；
- 同意提供原发灶或转移灶存档的肿瘤组织标本或新鲜组织样本；
- 必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
- 体能状态评分要求：ECOG≤1分；
- 既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；
- 无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
- 器官功能水平必须符合要求；
- 凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
- 尿蛋白≤1+或≤1000mg/24h；
- 有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者，必须从首次给药前7天开始采用高效避孕措施，直至给药后24周。具有生育能力的女性受试者在首次给药前7天内血清妊娠试验必须为阴性。
排除标准
- 原发部位为鼻咽、唾液腺、鼻窦、皮肤或原发部位不明的鳞状细胞癌；
- 入组II期患者，出现：a)适合局部治疗且有局部治疗意愿的患者；b)接受过系统化疗，但不包括作为多模式治疗的一个环节针对局部晚期疾病进行的化疗；
- 中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎（脑膜转移） 和/或脊髓压迫的患者；
- 本试验给药前4周内参加过任何其他临床试验者（以末次给药的时间为准）；
- 在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；
- 在首次给药前4周内接受过重大手术（由研究者定义）；
- 本研究给药前2周内需要接受系统性皮质激素或免疫抑制剂治疗；
- 根据NCI-CTCAE v5.0 定义为≥3级的肺部疾病；现患或有间质性肺疾病（ILD）史的患者；
- 患有需要静脉抗感染治疗的活动性感染；
- 曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎；
- 在首次使用研究药物前4周内使用过减毒活疫苗；
- 在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等；
- 活动性自身免疫性疾病风险的患者，或有自身免疫疾病史的患者；
- 首次给药前5年内合并其他恶性肿瘤；
- 人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或丙型肝炎病毒感染；
- 药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
- 有严重的心脑血管疾病史；
- 既往异基因干细胞、骨髓或器官移植病史；
- 有大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
- 对重组人源化抗体有过敏史或对SI-B001、SI-B003任何辅料成分过敏的患者；
- 既往对抗体治疗存在严重输液反应（CTCAE分级≥3级）；
- 有自体或异体干细胞移植史；
- 妊娠或哺乳女性；
- 研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SI-B001 双特异性抗体注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:SI-B003 双特异性抗体注射液
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剂型:注射剂
|
|
中文通用名:卡铂注射液
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剂型:注射剂
|
|
中文通用名:注射用顺铂（冻干型）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:氟尿嘧啶注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ib期： II期临床研究推荐剂量（RP2D）； 客观缓解率（ORR）； 安全性和初步有效性；剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）。 | 试验结束时 | 有效性指标+安全性指标 |
| II期： 客观缓解率（ORR）； 联用最佳剂量（联用RP2D）。 | 试验结束时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ib期： 治疗过程中TEAE的发生类型、频率、严重程度； DCR、DOR和PFS； PK参数； 免疫原性：抗SI-B001、SI-B003抗体（ADA）或中和抗体（Nab）。 | 试验结束时 | 有效性指标+安全性指标 |
| II期： PFS、DCR、DOR； 治疗过程中TEAE的发生类型、频率、严重程度； PK参数； 免疫原性：抗SI-B001、SI-B003抗体（ADA）或中和抗体（Nab）； | 试验结束时 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郭晔 | 医学博士 | 主任医师 | 021-38804518-22132 | pattrickguo@gmail.com | 上海市-上海市-上海市浦东新区云台路1800号 | 200000 | 上海市东方医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市东方医院 | 郭晔 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 方美玉 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 胡广原 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 安徽省肿瘤医院 | 高劲 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 天津市肿瘤医院 | 王佩国 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 吴瑾 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 李志铭 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 杨坤禹 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 山东省肿瘤医院 | 胡漫 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 林劲冠 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 南京鼓楼医院 | 闫婧 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 吉林大学第一医院 | 韩福军 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 首都医科大学附属北京同仁医院 | 张树荣 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 中山大学孙逸仙纪念医院 | 黄晓明 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市东方医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-11-17 |
| 上海市东方医院(同济大学附属东方医院)医学伦理委员会 | 同意 | 2023-04-14 |
| 上海市东方医院（同济大学附属东方医院）医学伦理委员会 | 同意 | 2023-06-20 |
| 上海市东方医院（同济大学附属东方医院）医学伦理委员会 | 同意 | 2023-09-27 |
| 上海市东方医院（同济大学附属东方医院）医学伦理委员会 | 同意 | 2023-12-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 130 ；
已入组例数
国内: 70 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-02-10；
第一例受试者入组日期
国内：2023-02-16；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
