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哈尔滨医科大学附属第四医院

...保驾护航；⑩结题流程清晰，药品、质控、退款等可同时进行，申办方退款快，打款没有压力。2024年下半年预计新增皮肤科、风湿免疫科、美容整形科、肾病等专业，满足更多项目及受试者的需求。 详见哈医大四院机构办事指...

机构 发布于8年前 4106 次浏览

药物临床试验：CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片

CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗〈如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

江门市中心医院

...腔镜系统、高端心脏彩超、全自动生化免疫流水线、以及进行分子生物学、基因水平检测等先进仪器。医院充分发挥区域龙头医院的引领作用，以资源共享、技术支持、检验互认、服务衔接为纽带开展医联体合作。与江门市江海...

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广州医科大学附属肿瘤医院

...服务、一流的环境，热忱欢迎国内外新药研发单位在我院进行新药临床试验。2024年10月，我院通过了特殊医学用途配方食品临床试验机构资质审核，完成了备案手续。本院为肿瘤学专科医院，医院“肿瘤学”获准为广州市属高校...

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平煤神马医疗集团总医院

...团总医院于2018年12月成立药物临床试验机构办公室，开始进行药物临床试验机构的认定准备工作，2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查，于同年10月16日获得国家食品药品监督管局颁发的《药物临...

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长治市妇幼保健院

...立项资料，提交伦理资料。伦理审批和合同签署可以同时进行。伦理批件下来以后随时可以召开启动会。

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广州市第一人民医院

...究（IIT）项目的管理和服务工作。中心常规对IIT项目方案进行科学性审查和修改，开展“临床研究沙龙”、“科研门诊”及临床研究系列培训，以期提升我院IIT研究的水平和规范性，为我院临床研究的开展保驾护航。 敬请关注...

机构 发布于10年前 7437 次浏览

台州市第一人民医院

...los.com.cn/login/  ，注册账号，在下载专区下载相关表格，进行立项递交。       立项时限：1-3个工作日。       伦理审查：可以与机构同步递交资料，会议审查频次1次/月， 必要时可以增加会审频率。       伦理批件时间：...

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湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...件-复印件加盖申办者公章/政府或其他主管部门批件（需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验必须）-复印件加盖申办者公章8、病例报告表（样表）-申办者／CRO需签字盖章9、受试者招募材料（如适用）-申办者／CRO需签...

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...会至项目启动最快10个工作日。合同可与立项、伦理同步进行洽谈，确保在最快的时间内开展试验。 立项清单：1       申请表2       委托书3       研究者手册4       已签字的临床试验方案5       研究病历和...

机构 发布于10年前 5919 次浏览