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广州市第一人民医院

...究（IIT）项目的管理和服务工作。中心常规对IIT项目方案进行科学性审查和修改，开展“临床研究沙龙”、“科研门诊”及临床研究系列培训，以期提升我院IIT研究的水平和规范性，为我院临床研究的开展保驾护航。 敬请关注...

机构 发布于10年前 7291 次浏览

台州市第一人民医院

...los.com.cn/login/  ，注册账号，在下载专区下载相关表格，进行立项递交。       立项时限：1-3个工作日。       伦理审查：可以与机构同步递交资料，会议审查频次1次/月， 必要时可以增加会审频率。       伦理批件时间：...

机构 发布于5年前 1608 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...件-复印件加盖申办者公章/政府或其他主管部门批件（需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验必须）-复印件加盖申办者公章8、病例报告表（样表）-申办者／CRO需签字盖章9、受试者招募材料（如适用）-申办者／CRO需签...

机构 发布于10年前 1484 次浏览

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...会至项目启动最快10个工作日。合同可与立项、伦理同步进行洽谈，确保在最快的时间内开展试验。 立项清单：1       申请表2       委托书3       研究者手册4       已签字的临床试验方案5       研究病历和...

机构 发布于10年前 5777 次浏览

全国⅔三级医院还未完成药物临床试验机构备案

... 驭时近年来开展临床试验机构备案辅导业务，协助医院进行“药物/医疗器械临床试验机构”备案建设，并利用驭时临床试验信息平台的优势，为研究者对接临床试验项目，增加研究经验，提高临床机构运营效率。 **联系人...

文章 发布于3年前 4903 次浏览 0 次评论

东莞市妇幼保健院

...，机构将结合国家的相关规定及机构实际的运行情况不断进行修订与完善。截止目前为止，全院共有400余人完成省级及以上的GCP培训并取得证书。 1、药物医疗器械临床试验立项流程2、药物医疗器械临床试验合同签署流程3、医...

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...统，对专业所承担的项目从立项、实施、结题等各个阶段进行监督与协调管理，制定了完整的管理制度、规范和标准操作规程（SOP），保证了我院临床研究工作的规范开展。每年按计划选派研究人员、管理工作人员参加国家药监...

机构 发布于10年前 4128 次浏览

爱尔眼科

...爱尔眼科医院通过制定人才培养计划，定期对中青年医师进行业务考核，重点培养专业学科技术骨干，形成技术梯队。长沙爱尔作为爱尔集团高级人才培训基地，每年都有大批优秀中青年专家输送到各连锁医院。医院还承担省内...

机构 发布于8年前 889 次浏览

海南医科大学第一附属医院

...的质量控制标准操作，可作为新药或仿制药技术资料直接进行国际药品注册申报。医院每月定期召开伦理委员会会议，能满足临床试验伦理审查需要。 近五年来，机构承接药物临床试验项目160余项（含1类新药20余个），医疗器...

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内蒙古航天医院（内蒙古心脑血管医院）

...验的资质和能力。为了保证临床试验质量，机构每年组织进行GCP法规与技术培训，加强研究者队伍建设，完善质量控制体系，对相关管理制度和SOP动态更新并持续改进，加强制度化建设，促进规范化管理。药物和医疗器械备案专...

机构 发布于7月前 123 次浏览