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沈阳市第一人民医院

...全，设临床科室48个，医技科室14个。2024年，医院的硬件条件明显改善，同时不断加大仪器设备的投入力度，目前拥有1.5T核磁共振、128排及64排螺旋CT、氩氦刀、DR、数字减影血管造影仪等医疗仪器设备600余台（件），切实满足了...

机构 发布于6年前 1521 次浏览

药物临床试验：CTR20232582 | 达格列净二甲双胍缓释片

...缓释片（10mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-DGLJ-2325

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药物临床试验：CTR20240523 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...克拉维酸钾干混悬剂在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-AMXL-2406

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江西省胸科医院

...专业。   医院具有完备的临床试验研究基础设施和技术条件。机构组织架构健全，机构办公室负责机构日常管理、培训工作，对主要研究者拟承担的临床试验项目进行审核、批准，对批准开展的临床试验进行协调、监督、管理...

机构 发布于10年前 971 次浏览

药物临床试验：CTR20210098 | 头孢克洛干混悬剂

...洛干混悬剂（0.125g）在中国健康受试者中空腹和餐后不同条件下，单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉生物等效性试验。 SJZSY-HE2005-P

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药物临床试验：CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

...、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 DX-2104014

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药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...型脊柱关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 HJG-WPTNHSP-...

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上海市公共卫生临床中心

...试验以及开展医疗器械和体外诊断试剂临床试验的资质和条件。机构获得国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”、“十三五”、“十四五”计划支持，牵头承担“抗艾滋病病毒新药临床评价研究技术平台建设”项目。机...

机构 发布于10年前 3631 次浏览

药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...解死亡。 用于口服混悬剂的头孢丙烯适用于治疗由下列条件下指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者： 1.上呼吸道： 1.1咽炎/扁桃体炎： 由化脓性链球菌引起。 注意：治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的...

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山东省日照市人民医院

...临床试验、医疗器械临床试验和体外诊断试剂临床试验的条件。临床试验工作流程临床试验资料递交清单伦理审查及受理流程伦理递交资料清单‍‍‍‍‍

机构 发布于8年前 1736 次浏览