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海口市人民医院

...专业资质。医院具有完备的临床新药科研基础设施和技术条件，重视质量管理，能够保证试验过程的规范性操作，确保项目顺利实施，并在新药临床研究领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前，本院已有百余名医护人员...

机构 发布于10年前 2090 次浏览

药物临床试验：CTR20232131 | 头孢托仑匹酯颗粒

...年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-010

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药物临床试验：CTR20243630 | 头孢托仑匹酯颗粒

... 头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-TBTL-2430

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药物临床试验：CTR20250334 | 头孢托仑匹酯颗粒

... 头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-TBTL-2441

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药物临床试验：CTR20211711 | 盐酸环丙沙星片

...环丙沙星片（0.25g）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY21030Y

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药物临床试验：CTR20240708 | 头孢托仑匹酯颗粒

... 头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-TBTL-2401

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...与甲氨蝶呤（MTX）联用。 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20243534 | 阿奇霉素片

... 阿奇霉素片（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-AQMS-2426

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243534 | 阿奇霉素片

... 阿奇霉素片（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-AQMS-2426

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华北石油管理局总医院

...步评估意见：机构办公室结合项目信息及专业科室资质、条件、设施、人员情况、现阶段有无同类项目开展等情况进行评估，确定合作意向，并由机构办公室反馈申办者/CRO公司联系人。6. 临床试验项目信息登记：机构办公室秘...

机构 发布于5年前 2689 次浏览