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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...中加入开展疫苗临床试验应具备国家规定的疫苗试验现场条件的要求。 　　针对删除试验场所应设置配餐室和配备呼吸机要求的建议，予以采纳，征求意见稿中将配餐室和呼吸机的配备要求改为根据实际需要配置。 　　二...

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药物临床试验：CTR20202285 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...片（5mg/10mg）空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹条件下单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/10mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-ALAT-2010

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药物临床试验：CTR20202289 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...（5mg/10mg）的餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后条件下单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/10mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-ALAT-2011

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深圳市康宁医院

...，临床试验专用冰箱、资料柜等；均具备运行临床试验的条件。2021年度的总门诊量超过50万人次。住院部设30个病区，开放床位达到1530张，2021年度的住院人次达15441人次。

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国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...发展，完善医学研究资助格局。 借助于临床试验严格条件收集的临床组织样本，深入探讨和发现相关的机制，达到对疾病诊疗和预防等有重要指导意义的研究。 涉及临床研究的项目，依托单位需要有药物临床试验机构资质...

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云浮市人民医院

...分析系统等仪器设备，具备开展多种类型科学研究的基础条件。云浮市人民医院药物临床试验机构成立于2019年6月，设置有独立的办公室专用档案室、药物临床试验中心药房。机构制订有药物/医疗器械临床试验相关的管理制度、...

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潍坊市第二人民医院

...效性试验。医院具有完备的临床新药科研基础设施和技术条件，重视质量管理，能够保证试验过程的规范性操作，确保项目顺利实施，并在新药临床研究领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前，本院已有三百余名医护人...

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温州医科大学附属第一医院

...卫健委管理部门有关领导大力支持和帮助，通过改善硬件条件，充实人才队伍，完善相关制度，发展资质专业，来拓宽临床试验和临床研究项目内容，以服务生命健康、规范科学研究为己任，为新药、医疗器械创制提供优质便捷...

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药物临床试验：CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片

...嘌呤和环孢素)联合使用。 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2321WPTN-01P

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内蒙古包钢医院

...项通过后联系机构药品管理员，根据试验方案和药品保存条件与药品管理员明确药品保存地点。急诊用药、特殊用药、对储存温度有特殊要求的试验用药在专业科室进行接收、保存、发放、回收和退还。其他用药统一在中心药房...

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