为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0087秒

药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

...片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170818 | IBI308

... IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床研究 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期临床研究 CIBI308D201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

...止 不适用（健康受试者） 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验（开放标签、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211564 | QR12000复方片

CTR20211564 | QR12000复方片 已完成 原发性高血压病 QR12000复方片在健康成年受试者中的食物影响研究 一项在中国健康成年受试者中评估进食对QR12000复方片生物利用度影响的单次给药、随机、两周期交叉研究 QR-LL-12-1-2

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192659 | ICP-022

...022）用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-CL-00109；V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211898 | 奥布替尼片

...布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期研究 一项评估奥布替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期研究 ICP-CL-00112

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊

... DTRMWXHS-12治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 评估DTRMWXHS-12治疗复发/难治性MCL安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的Ib期单臂、开放性、单中心研究 DTRM_DTRMWXHS-12_004;方案4.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211362 | sacituzumab govitecan

... 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ期临床试验 IMMU-132-13

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

CDE 发布于1年前 0 次浏览