Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,272 条结果,搜索耗时:0.0089秒
药物临床试验:CTR20243834 | ABSK061胶囊
CTR20243834 | ABSK061胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项ABSK061胶囊联合ABSK043胶囊的II期临床研究 一项
评估
ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性II期临床研究 ABSK061-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251820 | HS-10542 胶囊
... HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中
评估
HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251400 | 比拉斯汀片
...和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究
评估
受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170231 | 利培酮口崩片
CTR20170231 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片餐后生物等效性研究
评估
利培酮口崩片(1mg)作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171093 | 阿哌沙班片
...E)。 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项
评估
中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180816 | HS-10234片
... 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究,以
评估
HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301;HS-10234-301-V2.0-20180528
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜
CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究
评估
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190523 | 磷酸西格列汀片
...用于治疗2型糖尿病。 磷酸西格列汀片生物等效性试验
评估
磷酸西格列汀片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 JSGL2019001-JN ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200530 | 福辛普利钠片
CTR20200530 | 福辛普利钠片 已完成 治疗高血压和心力衰竭 评价两个国家生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中
评估
中国产与意大利产福辛普利钠片生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210289 | SIM1909-13片
...尚未招募 痛风 SIM1909-13片和URC102片相对生物利用度试验
评估
SIM1909-13片和URC102片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下相对生物利用度试验 SIM1909-13-URAT1-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
相关搜索
评估001
风险评估
评估cra
评估ca
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部