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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究
评估
Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
...次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、
评估
SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验
评估
TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
...TR20232960 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮
评估
口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241050 | LP-168片
CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项
评估
LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
...次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、
评估
SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A
CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤受试者的研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中
评估
SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以
评估
口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片
CTR20232960 | Upadacitinib片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮
评估
口服乌帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性研究
评估
受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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