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药物临床试验:CTR20180240 | RMX1002片
...中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征
评估
RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项
评估
抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊
...染后神经痛,癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究
评估
受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 (Neurontin®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190673 | PF-04965842片
...受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中
评估
PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修订版 1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211852 | DBPR108片
...与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的临床研究 一项
评估
华法林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的I期临床研究 HA1118-CSP-012
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊
...在健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照
评估
LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-128-CN101;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片
CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎(RA)的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中
评估
ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究
评估
FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
评估
TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220671 | K1注射液
CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
评估
K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
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