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药物临床试验：CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片

...增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 估受试制剂阿仑膦酸钠片（70 mg）与参比制剂阿仑膦酸钠片（福善美®，70 mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设...

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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 受试制剂枸橼酸托法替布...

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药物临床试验：CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片

...试验 研究受试者分别在空腹和餐后状态下单次口服受试制剂或参比制剂后的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性 YQ2014113-ROS-BE

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...

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药物临床试验：CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏

...痛。 吲哚美辛凝胶贴膏人体比较药动学研究 比较受试制剂吲哚美辛凝胶贴膏与帝国制药株式会社的参比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度；观察在健康受试者中的安全性和耐受性，同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-0...

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药物临床试验：CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂

...片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试制剂奥卡西平干混悬剂和参比制剂奥卡西平片（曲莱®Trileptal®）的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 Oxc-2020-08

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...xtended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3...

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