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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...（2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片5...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...坦氨氯地平片 进行中-招募完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...（2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片5...

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

...钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项...

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性...

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药物临床试验：CTR20251906 | 布瑞哌唑片

...、易怒、兴奋引起的过度活动或攻击性言行。 评估受试制剂布瑞哌唑片（规格：2 mg）与参比制剂Rexulti®（规格：2 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 评...

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药物临床试验：CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂

...悬剂 已完成 适用于治疗敏感菌株引起的感染 评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛干混...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

...钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片...

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟...

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