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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

...胖/超重患者体重管理 XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212194 | 西达本胺片

CTR20212194 | 西达本胺片 已完成 经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20212194 | 西达本胺片

CTR20212194 | 西达本胺片 已完成 经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...用药，以改善2型成人糖尿病患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三...

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药物临床试验：CTR20201801 | 拉西地平片

...血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片的生物等效性研究 拉西地平片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正设计在健康人体空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

...性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片（商品名：Femara®）在中国健康受试者中的生物...

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