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药物临床试验:CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...交叉设计,评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试
制剂
(金缬克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231894 | 多索茶碱片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
多索茶碱片与参比
制剂
多索茶碱片(商品名:ANSIMAR®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑
制剂
治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230534 | 羟苯磺酸钙分散片
...病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑
制剂
、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压。动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张—...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液
...状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试
制剂
CE-磷苯妥英钠注射液与参比
制剂
磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验 评价受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
... 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试
制剂
非布司他片(规格:80 mg)与参比
制剂
(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列完全重复人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉设计,评价瑞巴派特片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305
...中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑
制剂
用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑
制剂
用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑
制剂
治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305
...-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑
制剂
用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑
制剂
用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑
制剂
治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片
...菌、中间链球菌和星座链球菌)和粪肠球菌。 评估受试
制剂
磷酸特地唑胺片(规格:0.2 g)与参比
制剂
SIVEXTRO®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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