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药物临床试验:CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液
...肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 评估受试
制剂
美沙拉秦灌肠液(规格:60 g: 4 g)与参比
制剂
(莎尔福®)(规格:60 g: 4 g)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片
...躁狂或混合发作的急性治疗;单药维持治疗。 评估受试
制剂
奥氮平萨米多芬片与参比
制剂
奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
奥氮平萨米多...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...生物等效性研究 采用单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复交叉设计,餐后生物等效性研究,研究受试
制剂
和参比
制剂
在健康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两
制剂
的人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液
...炎的症状,亦可用于治疗皮疹(如荨麻疹)。 评估受试
制剂
比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)与参比
制剂
比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片
...躁狂或混合发作的急性治疗;单药维持治疗。 评估受试
制剂
奥氮平萨米多芬片与参比
制剂
奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
奥氮平萨米多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
...巴林片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 评估受试
制剂
苯磺酸米洛巴林片(规格:15 mg)与参比
制剂
苯磺酸米诺巴林片(Tarlige®,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...1、本品适用于治疗原发性高血压。 2、本品固定剂量复方
制剂
(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片(80 mg/12.5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250800 | 泊那替尼片
...难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试
制剂
泊那替尼片(规格:15 mg)与参比
制剂
Iclusig®(规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比
制剂
枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比
制剂
枸橼酸西地那非...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253240 | 巴瑞替尼片
...炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑
制剂
疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑
制剂
、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑
制剂
,...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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