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药物临床试验:CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试
制剂
氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比
制剂
(泽普思® )(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
...-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片
...无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试
制剂
盐酸曲美他嗪片(规格:20 mg)与参比
制剂
盐酸曲美他嗪片(万爽力®,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估受试
制剂
盐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232666 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251343 | 非奈利酮片
...),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试
制剂
非奈利酮片(规格:10 mg)与参比
制剂
(可申达®)(规格:10 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...-尚未招募 1)本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑
制剂
应答不佳或不耐受的中重度活动性类风...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222553 | 达肝素钠注射液
...冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试
制剂
达肝素钠注射液与参比
制剂
达肝素钠注射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
达肝...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242360 | 舒林酸片
...痛风性关节炎 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 舒林...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...(cGVHD)儿科患者(年龄≥12岁)和成人患者。 评估受试
制剂
甲磺酸贝舒地尔片与参比
制剂
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
甲磺酸贝舒地...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片
...炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑
制剂
疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑
制剂
、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑
制剂
,...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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